机译:常染色体隐性和X键的临床和分子表征和X键的不完全先天性固定夜盲
机译:TRPM1突变是巴勒斯坦和以色列人口中常染色体隐性先天性夜明失明(CSNB)最常见的原因
机译:下一代测序证实SLC24A1在常染色体隐性先天性固定性夜盲症中的意义
机译:金毛犬常染色体隐性的IChthyosisis:PNPLA1突变等位基因在不同种群中的分布和频率
机译:智能疾病和自闭症谱系血型术中的常染色体隐性变体
机译:先天性静止夜盲伴近视的常染色体隐性遗传。
机译:GNB3中的双等位基因突变导致独特形式的常染色体 - 隐性先天性静止性夜盲症